成都11月14日0至24时新冠肺炎疫情最新情况

〖壹〗、月14日0至24时 ，成都市无新增新冠肺炎确诊病例
，新增出院2例，新增境外输入无症状感染者1例 。具体信息如下：新增境外输入无症状感染者情况国籍与行程：该无症状感染者为中国籍 ，从埃及乘坐3U8392次航班于11月13日抵达成都
，入境后即被集中隔离
。

〖贰〗 、成都市新冠肺炎疫情日常通报11月13日0-24时，成都市新增外省来蓉感染者20例 ，新增省内感染者79例
，新增境外输入感染者9例。另有8例既往通报的无症状感染者转确诊 。

〖叁〗
、成都市新冠肺炎疫情日常通报11月11日0-24时，成都市新增外省来蓉感染者19例 ，新增省内感染者29例，新增境外输入感染者10例
。另有9例既往通报的本土无症状感染者转确诊。新增外省来蓉感染者19例感染者1：11月9日自省外抵蓉
，系隔离管控中的密切接触者，诊断为确诊病例 。

好消息!成都6名新型冠状病毒感染的肺炎患者治愈解除隔离

月2日 ，6名新型冠状病毒感染的肺炎患者经成都市公共卫生临床医疗中心全力救治后
，符合国家解除隔离标准，治愈出院
。患者基本信息与入院情况此次出院的6名患者均为近期有武汉旅居史或接触史的人员 ，具体信息如下：吴某：男
，37岁，因咳嗽12天、发热3天 ，于1月23日入院。入院前12天到武汉出差
，返回成都后症状加重 。

患者5：男性，53岁 ，常住简阳市。1月21日与一湖北来蓉人员接触
，2月4日出现发热，当日隔离治疗
。出院情况 6名新型冠状病毒感染的肺炎患者经全力救治 ，符合国家《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》解除隔离标准，治愈出院。

新增出院人员1名新冠肺炎确诊患者经收治医院全力救治
，符合国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》（试行第八版）解除隔离标准，治愈出院 。该患者为34岁男性 ，9月28日被诊断为新冠肺炎确诊病例
，转入定点医院，现已转入集中隔离点继续接受14天医学观察及随访
。

月28日我国公布《新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）》 ，将海外入境人员隔离管控时间从“14+7 ”调整为“7+3
”
，即7天集中隔离医学观察+3天居家检测。核酸检测措施同步调整，集中隔离期间改为第7天检测 ，居家健康监测第3天检测
，采集口咽拭子，解除集中隔离前不再要求双采双检 。

事件概述：2月21日 ，楚雄州人民医院感染科隔离病区有2名新冠肺炎患者治愈出院
，标志着全州累计确诊的4名患者全部康复，实现“清零”目标
。患者情况：当天出院的2名患者均为普通型病例 ，无重症或危重症。

扩散丨成都无新增!陈薇团队疫苗二期临床试验结果出来了

〖壹〗 、成都7月22日无新增新冠肺炎确诊病例，陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果显示疫苗安全且具有良好的免疫原性 。成都疫情情况7月22日0-24时
，成都市无新增新冠肺炎确诊病例，无新增无症状感染者 ，新增出院1人
。

〖贰〗
、月20日晚
，世界顶级医学期刊《柳叶刀》报道了中国工程院院士陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果，成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。

〖叁〗、陈薇团队参研的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）Ad5-nCoV即将进入Ⅱ期临床试验 ，试验方案取消高剂量组
，调整为低 、中剂量组与安慰剂对照组三组 。具体调整及进展如下：Ⅰ期临床进展与结果 主要终点已达成：Ⅰ期临床试验的主要安全性与免疫原性终点已达到，但后续观察仍在继续
。

〖肆〗
、陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果安全且能诱发免疫反应 ，意味着以下方面：安全性层面：疫苗未引发严重不良反应
，如死亡、器官损伤或需住院治疗的过敏反应，表明其安全性符合基础要求。轻微可控的不良反应（如注射部位疼痛 、发热、乏力等）属正常免疫反应 ，通常在数日内自行消退
，不影响整体安全性 。

〖伍〗
、月22日，《柳叶刀》杂志发表了陈薇院士团队和康希诺生物公司联合开发的基于5型腺病毒载体的重组新冠病毒疫苗（Ad5-nCoV）I期临床试验结果 ，显示疫苗安全性良好且能诱导免疫应但存在对腺病毒（Ad5）有预存免疫力者免疫效果减弱这一隐患。

〖陆〗、疫苗研发团队与类型：该疫苗由军事科学院陈薇院士团队研发，属于腺病毒载体重组新冠病毒疫苗
。二期临床试验情况：于12日开展二期临床试验
，这是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。与一期相比，二期临床试验放开了年龄上限 ，让一部分60岁以上的高龄志愿者加入其中 。